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      影響因子10.0丨骨質疏松癥治療研究新進展獲《Advanced Healthcare Materials》收錄


      作者:本站編輯    發布日期:2023-12-01


      骨質疏松癥,是一種以骨量低下和骨組織微結構破壞,導致骨脆性增加、易骨折為特征的全身性骨代謝疾病。在健康人群中,破骨細胞介導的骨吸收等于成骨細胞介導的骨形成,稱為骨穩態。相對而言,當骨吸收超過骨形成時,就會發生骨質疏松癥。

      恢復骨穩態是治療骨質疏松癥的關鍵,如何增加成骨能力或抑制破骨細胞活性一直是人們高度關注的話題。近年來,具有生物活性的短肽在骨修復領域受到廣泛關注。然而,由于缺乏穩定的靶向遞送系統,短肽的應用仍然受到很多限制。

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      圖為:文章首頁


      基于此,博輝瑞進聯合天津醫科大學第二醫院、天津醫科大學口腔醫院、中國人民解放軍總醫院專家團隊,設計了一種經阿侖膦酸鈉(AL)修飾的聚乳酸-乙醇酸(PLGA)納米顆粒(AL-PLGA@P NPs),用于運輸成骨肽(OGP)。受益于AL對羥基磷灰石的高親和力,AL-PLGA@P NPs具有靶向骨的能力。在該輸送系統中,促進成骨的OGP與抑制破骨細胞的AL協同作用,調節骨穩態,從而使它們在治療骨質疏松癥方面更有優勢。

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      圖為:AL-PLGA的合成和AL-PLGA@P NPs的制備過程。 A) AL-PLGA 的合成化學式。 B) PLGA和AL-PLGA的1 H-NMR譜。 C) AL-PLGA @P NPs 的制備過程和結構。


      研究數據表明,AL-PLGA@P NPs納米顆??梢赃x擇性地將肽遞送到骨表面,而不會產生全身毒性。此外,納米粒子在體外可以上調成骨相關因子(ALP、Runx-2、BMP2)并下調破骨細胞相關因子(TRAP、CTSK)。在大鼠傷口損傷模型中,使用AL-PLGA@P NPs納米顆粒,卵巢切除骨質疏松大鼠的骨微結構和骨量得到了改善。

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      為:納米顆粒的體內毒性測試和組織特異性分布。 A) 通過臨床化學分析對血清 ALT、AST、CK-MB 和 BUN 水平進行定量(數據表示為平均值 ± SD,n = 3)。 B) 2、24 和 72 小時后 SD 大鼠中納米顆粒的分布。


      研究結果證實,AL-PLGA@P NPs納米顆??梢杂行О邢蚬墙M織,使OGP在骨形成位點高度聚集,有效促進骨組織形成。此外,AL作為骨靶向分子,還可以抑制破骨細胞和骨吸收,與OGP配合,阻止骨質疏松的進展。研究者認為,AL-PLGA@P NPs納米顆粒是一種有前途的靶向系統,為骨質疏松癥的治療提供了潛在的解決方案。

      近日,該研究成果已獲材料科學領域權威期刊《Advanced Healthcare Materials》收錄,文章標題《A Bone Targeting Nanoparticle Loaded OGP to Restore Bone Homeostasis for Osteoporosis Therapy》【中文標題《通過恢復骨穩態來治療骨質疏松的裝載OGP的骨靶向納米顆?!贰?影響因子10.0。

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      . 體內納米顆粒的成骨作用。 A)不同組股骨遠端3D重建圖像。 B) 不同組股骨遠端BMD、BV/TV、SMI、Tb.N、Tb.Th、Tb.Sp(采用單向方差分析進行統計分析。數據表示為mean±SD,n=3, * 代表 p < 0.05)。

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      為: 納米顆粒體內治療效果的組織學染色。 A) H&E 染色。 B)馬松三色染色。 C) TRAP 染色(破骨細胞:紅色箭頭)

       一直以來,博輝瑞進始終堅持產學研醫深度融合,研發中心與各大醫院、高校、科研院所合作,圍繞生物材料領域的關鍵共性難題前沿核心技術開展聯合攻堅,截至2023年11月30日,相關研究成果累計發表SCI論文23篇,累計影響因子220.6。

      除堅持產學研醫深度融合外,博輝瑞進還注重人才培養和員工個人能力提升,在近期剛剛發布的2023年北京市專業技術資格評審結果公示中,技術研究部魏鵬飛博士、景偉博士,獲得“醫療器械高級工程師”職稱(副高),技術部陳慧軍獲得“醫療器械工程師”職稱(中級),技術研究部張雪影獲得“醫療器械助理工程師”職稱(初級)。博輝瑞進以自身研發“硬實力”與各大醫院、高校、科研院所一起,針對臨床痛點難點問題持續攻堅,力爭通過研發創新和科技成果轉化造?;颊?,踐行醫療人的責任和使命擔當,助力健康中國偉大戰略實施。

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